Brak dostępności leku Berinert® (dawka: 500, 1500)

W związku z licznymi zapytaniami ze strony Członków Stowarzyszenia dotyczącymi braku dostępności ludzkiego Inhibitora C1-esterazy (produkt leczniczy o nazwie handlowej Berinert® w dawce 500 oraz w dawce 1500), uprzejmie informujemy, że problem dostępności ww. produktu, wg Naszej wiedzy, nie jest odosobnionym przypadkiem uderzającym wyłącznie w polskiego pacjenta, a brak rzeczonego leku jest aktualnie odczuwalny w wielu krajach Unii Europejskiej.

Zaistniała sytuacja wymaga przypomnienia, że na terenie Rzeczpospolitej Polskiej aktualnie dostępne są 3 refundowane terapie lecznicze do stosowania w Dziedzicznym Obrzęku Naczynioruchowym (HAE):

  • inhibitor C1-esterazy (C1-INH) o nazwie handlowej Berinert® (dostępny w dawce 500 oraz w dawce 1500);
  • rekombinowany analog ludzkiego inhibitora esterazy C1 (rhC1INH) o nazwie handlowej Ruconest®;
  • ikatybant, antagonista receptorów bradykininy o nazwie handlowej Firazyr®;

Każdy z powyższych leków jest produktem leczniczym dostępnym w wielu krajach świata, o potwierdzonej skuteczności działania zarówno w badaniach klinicznych, jak i w wieloletniej praktyce klinicznej. Stosowanie rzeczonych leków powinno być zawsze autonomiczną decyzją pacjenta, poprzedzoną doświadczeniami po podaniu każdego z nich, i dlatego wielu chorych ma swoje indywidualne preferencje. W zaistniałej sytuacji, braku dostępności produktu Berinert®, zwracamy się do wszystkich pacjentów ze zdiagnozowanym HAE, aby w chwilach zagrożenia zdrowia i życia spowodowanych wystąpieniem ataku pamiętali o zastosowaniu pozostałych z ww. leków dostępnych bezograniczeń na polskim rynku.

W przypadku jakichkolwiek pytań prosimy o przesyłanie ich na adres info@piekniepuchne.org.

2019-06-04T10:03:46+00:00